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Décision du 19 août 2011 modifiant la décision du 20 octobre 2010 fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles, JORF n°0229 du 2 octobre 2011 page 16571

Détail d’un texte
Décision du 19 août 2011


JORF n°0229 du 2 octobre 2011 page 16571
texte n° 26

DECISION
Décision du 19 août 2011 modifiant la décision du 20 octobre 2010 fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles

NOR: ETSM1120211S

Le directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 1221-8 ;
Vu la décision du 20 octobre 2010 modifiée fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles ;
Vu l’avis de l’Etablissement français du sang en date du 12 juillet 2011,
Décide :

Article 1

La liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles sont celles qui sont énoncées par la décision du 20 octobre 2010 susvisée, sous réserve des modifications suivantes qui sont introduites dans l’annexe II de ladite décision.
Dans les dispositions concernant le plasma frais congelé sécurisé, le point 4.4 intitulé « Plasma frais congelé viro-atténué par solvant-détergent » est remplacé par les dispositions suivantes :
« 4.4. Plasma frais congelé viro-atténué par solvant-détergent :
Dénomination courte : Plasma frais congelé viro-atténué par solvant-détergent.
Dénomination abrégée : PFC-SD.
Définition et description du plasma frais congelé d’aphérèse servant à préparer le PFC-SD :
― le volume minimal est de 200 ml en tenant compte du volume de la solution anticoagulante ;
― la teneur minimale en facteur VIII est de 0,7 UI/ml. La vérification de cette teneur doit être faite sur un mélange d’au moins 10 unités de plasma ;
― le délai de conservation est de six mois à partir du jour du prélèvement.
Définition et description du PFC-SD :
― le volume minimal de 200 ml ;
― après décongélation, il renferme au minimum 0,5 UI/ml de facteur VIII. La vérification de cette teneur doit être faite sur chaque lot préparé ;
― il est stérile et apyrogène et chaque lot respecte les spécifications définies dans le dossier technique agréé par l’AFSSAPS ;
― il se présente après décongélation comme un liquide limpide à légèrement trouble. »

Article 2

Le directeur de l’évaluation des médicaments et des produits biologiques de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, le président de l’Etablissement français du sang et le directeur du Centre de transfusion sanguine des armées sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution de la présente décision, qui sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait le 19 août 2011.
D. Maraninchi


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